Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bilim ilac sanayi ve ticaret a.?. - cefdinirum - comprimate filmate - 300 mg

România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

kela laboratoria n.v., belgia - amoxicilină trihidrat - pulbere - antibiotice - bovine, păsări, porcine - viţei în perioada de alăptare, suine, păsări (găini) prevenirea (în efectivele în care diagnosticul a fost confirmat) şi tratamentul infecţiilor cauzate de germeni sensibili la amoxicilină.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - vitekta co-administrat cu un inhibitor de protează ritonavir-amplificat şi cu alţi agenţi de antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul infecţiei (hiv-1) omului-imunodeficienţei-virus-1 la adulţi care sunt infectate cu hiv-1 fără mutaţii cunoscute asociate cu rezistenta la elvitegravir.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

apl swift services (malta) ltd - malta - anagrelidum - caps. - 0,5mg - alte antineoplazice alte antineoplazice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - agenerase, în asociere cu alți agenți antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu hiv-1 și al copiilor cu vârsta peste 4 ani cu inhibitor de protează (pi). capsulele agenerase trebuie administrate, în mod normal, cu o doză mică de ritonavir ca stimulant farmacocinetic al amprenavir (vezi secțiunile 4. 2 și 4. alegerea amprenavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe istoricul de tratament al pacienților (vezi secțiunea 5). beneficiul de agenerase amplificat cu ritonavir nu a fost demonstrată în pi naos pacienți (vezi secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hipertensiune arterială, pulmonară - agenți antitrombotici - uptravi este indicat pentru tratamentul pe termen lung de hipertensiune arterială pulmonară (hap) la pacienţii adulţi cu care funcţionale clasa iii – ii (fc), fie ca terapie combinată la pacienţii insuficient controlate cu un antagonist de receptor endotelina (era) şi/sau o fosfodiesterazei de tip 5 (pde-5) inhibitor, sau ca monoterapie la pacientii care nu sunt candidaţi pentru aceste terapii. eficacitatea a fost demonstrată într-un hap populației, inclusiv idiopatică și ereditare hap, hap asociată cu tulburări ale țesutului conjunctiv, și hap asociată cu adaptarea simplă boli cardiace congenitale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelidă - trombocitmie, esențială - agenți antineoplazici - xagrid este indicat pentru reducerea crescute ale trombocitelor contează în risc esenţial-thrombocythaemia (et) pacienţii care au intoleranţă la terapia lor curent sau ale căror valori crescute ale trombocitelor contează nu sunt reduse la un nivel acceptabil de terapie lor curent. un risc la patientan la risc et este definită de una sau mai multe dintre următoarele caracteristici:>60 de ani;un număr de trombocite >1000 x 109/l sau;o istorie de thrombohaemorrhagic evenimente.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - alergice asthmaxolair este indicat la adulți, adolescenți și copii (de la 6 la.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hidroclorotiazidă - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți. riprazo hct este indicat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă utilizat singur. rirpozo hct este indicat ca terapie de substituție la pacienții controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă, administrate concomitent, la aceeași doză ca și în combinație.